В Воронеже медики выявили редкое генетическое заболевание у девушки из Белгорода. Проблемы со здоровьем у 19-летней пациентки начались еще в детстве. В Воронежскую областную клиническую больницу №1 она поступила с большим количеством разнообразных жалоб, включая слабость в ногах, нарушение походки и вздутие живота.
В результате медисследований у девушки выявили спинально-бульбарную амиотрофию (взрослая форма спинальной мышечной атрофии), а также синдром Ахалазии-Аддисонизма-Алакримии.
Как отметили специалисты, болезнь неизлечима, однако при правильной терапии трудоспособность человека возможно сохранить.
В итоге для девушки подобрали эффективную программу лечения, которая позволила стабилизировать состояние и взять под контроль болезнь.
Подписывайтесь на наши группы в Дзен и в социальных сетях: ВКонтакте, Одноклассники и Телеграм.
